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Teste Pré-Natal Não Invasivo em Sangue Materno PanoramaTM

A REDELAB Saúde apresenta nas suas clínicas, o Teste Pré-Natal Não Invasivo em Sangue Materno mais completo ao seu dispor.

Teste Pré-Natal Não Invasivo em Sangue Materno Panoramatm
O que é um Teste Pré-Natal Não Invasivo?
Durante a gravidez, fragmentos de informação genética (DNA da placenta) são libertados na corrente sanguínea da mãe. É possível estudar essa informação genética e determinar se há um Alto ou Baixo Risco de que o bebé tenha algumas alterações cromossómicas.
O que distingue o Teste PanoramaTM?
Menos Falsos Negativos e menos Falsos Positivos que outros TPNI;
  • Analisa separadamente o DNA materno do fetal1, 2, 3

A mais elevada exatidão na determinação do Sexo Fetal;
Único que pode detetar Triploidia;
  • A triploidia é uma anomalia cromossómica severa que, se não vigiada, pode provocar sérias complicações na gravidez1, 2, 3

O teste mais exaustivo para o estudo da gravidez gemelar;
  • Resultado com fração fetal e determinação de sexo fetal individual
  • Indica a zigosidade dos gémeos (monozigóticos ou dizigóticos)
  • Possibilidade de determinação da Monossomia do X em gémeos monozigóticos
  • Sensibilidade combinada e especificidade >99% para T21, T18 e T134

Único teste a partir da 9ª semana de gravidez;

Permite estudos adicionais de Microdelecções.



Versão Disponível para Gravidez Gemelar e Doação de Ovócitos

Perguntas Frequentes

1 – Que versões existem?
  • Panoramatm (alterações nos cromossomas 21, 18, 13 e X, Monossomia do X, Triploidia, Sexo fetal); 
  • Panoramatm + Síndrome DiGeorge (alterações nos cromossomas 21, 18, 13 e X, Monossomia do X, Triploidia, Sexo fetal) +  22q.11.2 (análise de perda de material genético associada ao Síndrome de DiGeorge); 
  • Panoramatm Ampliado (alterações nos cromossomas 21, 18, 13 e X, Monossomia do X, Triploidia, Sexo fetal + Microdelecções (análise de perda de material genético associada aos Síndromes de DiGeorge, Prader-Willi, Angelman, Cri-du-Chat e Monossomia 1p36);























Nota: Em caso de um resultado de Alto Risco, os Laboratórios de Análises Clínicas REDELAB oferecem a análise do cariótipo (amostra: líquido amniótico) por técnica de Biologia Molecular – CarioChip Pré-Natal

2 – Qual o tempo necessário para apresentação dos resultados?
Os resultados são entregues até 10 dias úteis.

3 – A colheita deverá ser efetuada entre as 9 e 14 semanas?
A partir das 9 semanas (DUM), até ao final da gravidez, sendo conveniente realizar-se com tempo suficiente para poderem ser realizados testes adicionais, se forem necessários.

4 – Existe algum formulário para solicitar o teste?
Sim, requisição pelo laboratório onde se realiza a colheita, consentimento informado e prescrição do PanoramaTM, pelo médico.
Mais informações: panorama@redelab.pt e info@redelab.pt

Veja a brochura interactiva do Panorama aqui. Prima o símbolo ipara informações detalhadas.

O que distingue os Rastreios Pré-natal?

O Rastreio Bioquímico é o teste de rastreio mais generalizado. No entanto, os Testes Pré-Natal Não Invasivos (TPNI), como o Panorama, aportam um salto qualitativo na informação clínica disponibilizada, dado serem muito mais sensíveis e específicos, para o estudo das eventuais alterações cromossómicas do bebé.


Comparativo rastreios pré-natal

Bibliografia:
1.Nicholaides, et al. Prenatal Diagnosis 2013; DOI: 10.1002/pd.4103.
2.Pergamente et al. Obstetrics & Ginecology, July 2014 (online).
3.Ryan, et al. Fetal Diagn Ther 2016; DOI: 10.1159/000442931

4.Natera Validation Data. Manuscript in preparations


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